陳讀者：川崎病的病癥主要在皮膚、黏膜和淋巴結(jié)，又稱皮膚黏膜淋巴綜合征，由日本川崎富作醫(yī)生首次報(bào)告，故稱川崎病。要判斷川崎病是否復(fù)發(fā)，不僅要根據(jù)皮膚皮疹的表現(xiàn)，還要看是否符合以下的診斷標(biāo)準(zhǔn)：持續(xù)發(fā)熱超過(guò)５天；四肢端皮膚的改變（如初期手、腳掌發(fā)紅，硬結(jié)性水腫，恢復(fù)期手指尖端膜狀脫皮等）；雙側(cè)眼結(jié)膜充血，口腔和咽部廣泛充血；急性非化膿性頸部淋巴結(jié)腫大（直徑常大于１．５厘米）等。此外還須做生化及心電圖檢查。冠狀動(dòng)脈瘤是川崎病較嚴(yán)重的后遺癥，可持續(xù)數(shù)年。由于川崎病皮疹本身具有多形性的特點(diǎn)，不具特異性，而感冒時(shí)所感染的腺病毒、ＥＢ病毒、腸病毒等病原體均可導(dǎo)致類似川崎病的皮疹，故單憑皮疹的形態(tài)是不足以診斷川崎病復(fù)發(fā)的。川崎病的復(fù)發(fā)率很低，小于１％，復(fù)發(fā)時(shí)仍具有川崎病發(fā)病時(shí)的典型表現(xiàn)。川崎病復(fù)發(fā)的治療用藥基本與初次發(fā)病相同，例如：注射免疫球蛋白、口服潘生丁和阿司匹林等。