神經母細胞瘤是最常見的早期兒童縱隔內惡性腫瘤，1/2病人系2歲以內的兒童，90%以上在5歲以內發(fā)現(xiàn)，男孩多見。神經母細胞瘤最多來自腎上腺，也可以來自腎上腺以外的交感神經節(jié)細胞?？v隔神經母細胞瘤占神經母細胞瘤的16%，在全部縱隔神經源性腫瘤中它占6%。神經母細胞瘤可以是先天性的，常有家族史，偶爾合并染色體異常。追蹤其來源它來自胚胎神經嵴衍生的細胞，故可有APUD系統(tǒng)（彌漫性神經內分泌系統(tǒng)）細胞的各種特點。神經母細胞瘤的癥狀和體征較多，如霍納征、活動能力差、腦病、肌痙攣、斜視、共濟失調、白斑、關節(jié)痛、柯興氏征、重癥肌無力、慢性腹瀉以及各種先天性畸形等。X線上的特點為腫塊邊界不甚清楚，常有細條紋鈣化，并多有肋骨受侵襲破壞，它可侵入椎管內形成啞鈴形腫物。根據(jù)神經母細胞瘤患者的INRGSS分期體系、發(fā)病年齡、腫瘤級別、N-myc擴增狀態(tài)、11q染色體不均衡突變以及多核型因素，可分為：極低危組、低危組、中危組以及高危組。不同的風險分層，治療也相應有所不同。經治療后，低危組患者治愈率超過90%，中危組患者治愈率介于70%～90%之間。然而，高危組患者的治愈率僅為30%左右。