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先天性青光眼

先天性青光眼是胎兒發(fā)育過程中前房角發(fā)育異常,小梁網(wǎng)-Schlemm 管系統(tǒng)不能發(fā)揮有效的房水引流功能而使眼壓升高的一類青光眼

先天性青光眼分為嬰幼兒型青光眼、青少年型青光眼和先天性青光眼伴有其他先天性異常。
嬰幼兒型青光眼見于新生兒或嬰幼兒時(shí)期。50% 的患兒在出生時(shí)就有表現(xiàn),80% 的患兒在 1 歲內(nèi)得到確診。65% 的嬰幼兒型青光眼為男性,70% 為雙眼性。青少年型 3 歲以后甚至成人早期(30 或 40歲)發(fā)病。先天性青光眼伴有其他先天性異常,多以綜合征的形式表現(xiàn)出來。
先天性青光眼的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)。大多數(shù)嬰幼兒型青光眼為常染色體隱性遺傳,或呈多基因遺傳疾病表現(xiàn)。青少年型青光眼,其發(fā)病亦與遺傳有關(guān)。先天性青光眼伴有其他先天性異常,常有家族史。
畏光、流淚和眼瞼痙攣是原發(fā)性嬰幼兒型青光眼的三聯(lián)癥。青少年型青光眼無以上癥狀,而進(jìn)行性近視度數(shù)加深和視力減退是其早期表現(xiàn)。有的先天性青光眼伴有其他先天性的全身發(fā)育異常。
手術(shù)是治療嬰幼兒型青光眼的主要措施。約 80% 的病例可通過房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)控制眼壓,術(shù)后眼壓仍控制不理想,可選擇濾過性手術(shù)。青少年型青光眼首先藥物治療;藥物治療不能控制眼壓時(shí),再行小梁切開或小梁切除術(shù);合并其他眼部或全身發(fā)育異常的先天性青光眼,治療主要依靠手術(shù)。
先天性青光眼對(duì)視覺發(fā)育影響極其嚴(yán)重,早診斷、早治療,才能有效的改善和保護(hù)患兒的視覺功能,否則患兒有可能終生失明。
嬰幼兒一經(jīng)確診為原發(fā)性先天性青光眼,應(yīng)及早進(jìn)行手術(shù)治療。在應(yīng)用藥物和手術(shù)治療之前,最好能盡快進(jìn)行全麻檢查,對(duì)于原發(fā)性先天性青光眼患兒,手術(shù)后的定期隨訪檢查極為重要。術(shù)后密切觀察角膜、視乳頭及眼壓的變化,以判斷手術(shù)成功與否。即使手術(shù)成功,但由于角膜混濁屈光參差,所致的弱視應(yīng)盡快散瞳驗(yàn)光配鏡,矯正視力并進(jìn)行弱視訓(xùn)練治療。

兒童

無傳染性

先天性青光眼的常見癥狀有哪些?

嬰幼兒型青光眼,見于新生兒或嬰幼兒時(shí)期。畏光、流淚、眼瞼痙攣是本病的三大特征性癥狀,新生兒或嬰幼兒出現(xiàn)這些癥狀時(shí),應(yīng)做進(jìn)一步的檢查。
青少年型青光眼,早期表現(xiàn)為進(jìn)行性近視度數(shù)加深和視力減退。
先天性青光眼,表現(xiàn)為角膜、虹膜、晶狀體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜等的先天異常,或伴有全身其他器官的發(fā)育異常,多以綜合征的形式表現(xiàn)出來。

先天性青光眼的并發(fā)癥有哪些?

角膜混濁:因眼壓升高,常常表現(xiàn)有角膜上皮水腫,角膜外觀呈毛玻璃樣混濁或無光澤,可形成不同程度的角膜混濁
進(jìn)行性軸性近視、不規(guī)則散光、屈光參差和視力減退。
弱視。
眼球震顫。
斜視。

檢查發(fā)現(xiàn)角膜呈霧狀混濁直徑擴(kuò)大一般超過11毫米,重者后彈力層有條狀混濁及裂紋;前房甚深;瞳孔輕度擴(kuò)大;眼底:晚期者視盤蒼白并呈環(huán)狀凹陷;眼壓甚高;眼球擴(kuò)大。

1.先天性大角膜
角膜直徑異常增大(>13mm)。角膜透明,眼壓無升高,無視盤病理性凹陷或萎縮,視功能正常。
2.產(chǎn)傷所致角膜混濁
少數(shù)患兒也可伴有暫時(shí)性眼壓升高或下降。
3.淚道狹窄或阻塞
可有淚溢和眼瞼痙攣,眼壓及眼底均正常。

對(duì)于不同類型的疾病應(yīng)采取不同的治療措施,具體治療方案如下:
嬰幼兒型青光眼
由于藥物的毒副作用,長期藥物治療的價(jià)值有限,手術(shù)是治療嬰幼兒型青光眼的主要措施,原則上先天性青光眼一經(jīng)確診就要及早進(jìn)行手術(shù)治療。
約 80% 的病例可望通過房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)控制眼壓,術(shù)后眼壓仍控制不良的病例,可選用濾過性手術(shù)。
由于兒童具有活躍的創(chuàng)傷愈合反應(yīng),濾過性手術(shù)術(shù)后防治濾過道瘢痕化仍是一個(gè)有待解決的問題。另外,眼壓控制后還應(yīng)盡早采取適當(dāng)?shù)拇胧┓乐稳跻暋?br/>
藥物治療:首先選擇局部或全身應(yīng)用的碳酸酐酶抑制劑,β-腎上腺素能受體阻斷藥必須謹(jǐn)慎和有區(qū)別地使用,由于可引起呼吸暫?;蛑舷⑺劳觥(?腎上腺素能受體激動(dòng)劑溴莫尼定亦不適合嬰幼兒??s瞳劑可術(shù)前應(yīng)用,便于房角切開或小梁切開術(shù)。
手術(shù)治療:房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)為是第一選擇,手術(shù)的成功率與青光眼的嚴(yán)重性、發(fā)病年齡或手術(shù)時(shí)年齡有關(guān)。若手術(shù)失敗,或者嬰幼兒具有顯著角膜增大和角膜混濁,應(yīng)選擇有或沒有聯(lián)合抗代謝藥物的濾過性手術(shù),必須注意抗代謝藥物存在的缺點(diǎn)。
其他治療:即使成功的手術(shù)治療能夠控制眼壓穩(wěn)定和視神經(jīng)損害不再發(fā)展,但持續(xù)性角膜混濁,可能需要行穿透性角膜移植術(shù)。對(duì)進(jìn)行性近視或不規(guī)則角膜散光需散瞳驗(yàn)光配鏡矯正視力并進(jìn)行弱視訓(xùn)練治療。

青少年型青光眼
首先藥物治療,藥物不能控制眼壓時(shí),可行小梁切開術(shù)或小梁切除術(shù)。
先天性青光眼伴有其他先天性異常
主要依靠手術(shù),但控制眼壓只是諸多需要解決的問題之一,而其他眼部和全身的先天異常,給控制眼壓增添了許多困難和不利因素,往往愈后不良。
疾病發(fā)展和轉(zhuǎn)歸
約 80% 的嬰幼兒型青光眼病例可望通過房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)控制眼壓,濾過性手術(shù)術(shù)后往往遺留有濾過道瘢痕化;部分青少年型青光眼可通過藥物治療控制眼壓,部分需行小梁切開或小梁切除術(shù);合并其他眼部或全身發(fā)育異常的先天性青光眼往往預(yù)后不良。

本類疾病是先天性疾病,無法有效地預(yù)防。如發(fā)現(xiàn)患兒眼部的異常,應(yīng)盡早就診,做到早期確診和治療,才能有效地改善和保護(hù)患兒未來的視覺功能,否則患兒可能面對(duì)終生失明的痛苦。

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滕克禹 濟(jì)南市第二人民醫(yī)院
2019-09-24
直接人工流產(chǎn),不可以藥物流產(chǎn)。只能住院,做引產(chǎn)手術(shù)了,如果確定不要每個(gè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)不一樣,北方三甲,像我這樣的醫(yī)院,如果沒有異常4ooo左右引產(chǎn)也是生孩孑,雖然小也得疼啊
陸相輝 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院
2018-06-23
請問多大年紀(jì)發(fā)現(xiàn)的青光眼,現(xiàn)在什么表現(xiàn)屬于遺傳性眼病,常染色體隱性遺傳,有些是基因突變有這種可能,但是是隱性遺傳,也就是說對(duì)方也攜帶致病基因孩子才有可能得病對(duì)于遺傳這樣的事情只能找沒有家族史的對(duì)象,這樣降低發(fā)病率
閆家青 山東電力中心醫(yī)院
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