部分?jǐn)y帶萊頓第五因子的人可能并不知情。如果有任何跡象，第一個通常是身體某個部位出現(xiàn)血栓。血栓因所在的位置不同，可以非常輕微，也可能威脅生命。
血栓癥狀包括：

疼痛
發(fā)紅
腫脹
發(fā)熱

深靜脈血栓（deep vein clot，DVT）常見于下肢，癥狀相似，但腫脹更嚴(yán)重。
血栓進(jìn)入肺部引發(fā)肺栓塞，會損害肺部，可能威脅生命。癥狀包括：

胸痛或不適感，一般深呼吸或咳嗽會加重
咳血
呼吸困難
心率加快或心律失常
血壓極低、頭暈或昏厥

并發(fā)癥
萊頓第五因子還會增加其他問題和疾病的風(fēng)險。

深靜脈血栓形成：是指血液變稠并在靜脈中形成血栓，可能出現(xiàn)在身體的任何部位，但通常只出現(xiàn)在一條腿。特別是在坐長途飛機(jī)等需要幾個小時久坐的情況下發(fā)生。
妊娠問題：有萊頓第五因子的女性在妊娠中期或妊娠晚期流產(chǎn)的可能性是正常情況下的 2 ~ 3 倍?？赡軙恢挂淮伟l(fā)生，還會增加懷孕期間高血壓（醫(yī)生可稱之為先兆子癇）或胎盤過早與子宮壁分離（也稱為胎盤早剝）的風(fēng)險。萊頓第五因子還會導(dǎo)致寶寶生長緩慢。
肺栓塞：血栓脫離其原始部位，通過血流進(jìn)入肺部，可能會阻礙心臟泵血和呼吸。

診斷1、仔細(xì)詢問病史2、進(jìn)行凝血功能的檢查，和相關(guān)的正常值進(jìn)行對比臨床分類分為遺傳性和獲得性兩大類。
1.遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期即有出血癥狀，常有家族史。
2.獲得性凝血功能障礙較為常見，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。

萊頓第五因子是一種基因問題，因此無法治愈。但如果患有這種疾病并出現(xiàn)血栓，醫(yī)生會使用抗凝藥物等治療血栓的藥物，其中最常見的兩種抗凝藥物為：

肝素：這種藥物見效很快，醫(yī)生可以將其注入靜脈（靜脈注射）或皮下（皮下注射）?；蛘咭部梢宰约鹤⑸洌撍帉υ袐D是安全的。


注意：肝素可能存在的風(fēng)險有出血過多和過敏反應(yīng)。目前沒有標(biāo)準(zhǔn)劑量，因此需要定期看醫(yī)生做血液檢查，從而找出適合的劑量，可能還需要隨時進(jìn)行劑量調(diào)整。


華法林：該藥是口服片劑，也沒有標(biāo)準(zhǔn)劑量，因此與肝素一樣，服用華法林的同時需要經(jīng)?？瘁t(yī)生進(jìn)行檢查和調(diào)整。

注意：華法林可能導(dǎo)致出血，而且對孕婦來說不安全，尤其是對早期妊娠的孕婦。在開始服用華法林時要告訴醫(yī)生正在服用的其他任何藥物，華法林可能影響其他藥物和草藥的作用方式。


也可以服用不需要定期檢查和劑量調(diào)整的抗凝藥物，但這些藥物可能會更容易引起出血，包括：

阿哌沙班
達(dá)比加群
利伐沙班

如果只發(fā)生過一次 DVT 或 PE，可能不需要終身服用藥物，除非還有其他可能增加風(fēng)險的情況。

具體預(yù)防方法見日常。