該病常起于兒童或少年早期

無傳染性

主要癥狀是夜盲（即暗光下視力極差）和進行性視物范圍縮窄。
原發(fā)性視網膜色素變性的常見癥狀有哪些？
原發(fā)性視網膜色素變性的常見癥狀包括：

夜盲：即暗光下視力極差?；颊弑憩F(xiàn)為黃昏時戶外活動困難或室內暗光下活動受限。夜盲是進行性發(fā)展。夜盲的發(fā)生年齡和程度不同，與遺傳方式有關。但多數(shù)于青少年期發(fā)病，早期或輕者僅表現(xiàn)為暗處看清物體所需的時間延長。
進行性的視物范圍縮窄：即視野變窄，且進行性加重。到晚期，視物如同“管中窺豹”的感覺。
中心視力大多正常：患者雖然視物范圍縮窄，但中心視力大多數(shù)保持正常，到晚期視物范圍嚴重縮窄、行動困難時，中心視力仍較好。

原發(fā)性視網膜色素變性可能會引起哪些并發(fā)癥？
原發(fā)性視網膜色素變性可導致白內障。
常見并發(fā)癥包括：

白內障：是本病的常見并發(fā)癥，一般發(fā)生在晚期。
黃斑水腫。

原發(fā)性視網膜色素變性可能會有哪些合并癥？
原發(fā)性視網膜色素變性可伴發(fā)青光眼、近視等。
常見合并癥包括：

青光眼。
近視：多為高度近視。
聽力障礙。

熒光眼底血管造影（FFA）可見脈絡毛細血管萎縮，視網膜血管有閉塞。有時還可見到黃斑，后極部甚至周邊部的熒光滲漏。

根據上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見，診斷并無太大困難。

本病目前無有效的治療方法。
藥物治療
藥物治療的作用不確定。
手術治療
無手術治療的適應證。
其他治療方法

目前暫無有效的治療方法。
基因治療、視網膜移植、人工視覺等仍處于探索階段。但有望在不久的將來，能夠為本病的治療提供有價值的幫助。

疾病發(fā)展和轉歸
本病對視功能損害大，后期發(fā)展為管狀視野，即視物范圍嚴重縮窄，如同“管中窺豹”。雖然可保留一定程度的中心視力，但晚期絕大多數(shù)患者最終視力完全喪失。

飲食應以清淡而富有營養(yǎng)為主。多吃蔬菜、水果。少吃油膩過重的食物；少吃狗肉、羊肉等溫補食物；少吃不帶殼的海鮮、筍、芋等容易過敏的發(fā)物;少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。忌食過酸、過辣、過咸、煙酒等刺激物。

預防措施包括：通過遺傳咨詢、產前基因診斷、避免近親婚配來達到優(yōu)生優(yōu)育。
具體預防方法如下：

婚育指導：避免近親結婚。
遺傳咨詢：醫(yī)務人員會對備孕夫妻提出的各項問題進行解答，通過對家族史調查、實驗室檢查及結合平常表現(xiàn)，確定雙方是否患有遺傳病，并幫助推算遺傳給下一代的幾率，最后給予正確的婚育建議和指導。
產前診斷：通過遺傳學檢測，對高風險胎兒進行明確診斷，提高優(yōu)生質量和人口素質。