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聽神經(jīng)瘤

聽神經(jīng)瘤(acoustic neuroma)指原發(fā)于第八對腦神經(jīng)鞘的腫瘤,為良性腫瘤,是最常見的顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤,由于其起源于聽神經(jīng)遠端或神經(jīng)鞘膜的施萬細胞(外周神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)膠質(zhì)細胞),因而又稱神經(jīng)鞘瘤(neuroma) 或施萬細胞瘤(Schwannoma)。占顱內(nèi)腫瘤的 6%~9%,占橋小腦角區(qū)腫瘤的 80%~90%。多見于 30~60 歲的成年人,無明顯性別差異。

可分為散發(fā)性聽神經(jīng)瘤與神經(jīng)纖維瘤病 Ⅱ 型(NF2),散發(fā)性病因尚不明確,神經(jīng)纖維瘤病 Ⅱ 型與遺傳因素相關(guān)。
聽神經(jīng)瘤多為單側(cè)發(fā)?。s95%),雙側(cè)者少見。
聽神經(jīng)瘤早期可表現(xiàn)為單側(cè)緩慢進行性聽力下降、耳鳴、短暫眩暈或持續(xù)不穩(wěn)定感;隨著腫瘤逐漸增大,可出現(xiàn)面部麻木、面癱、共濟失調(diào)等癥狀。
患者應(yīng)及時就診、詳細檢查。隨著診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,聽神經(jīng)瘤早期檢出率大幅提高。
聽神經(jīng)瘤目前最敏感、有效的檢查方法是聽性腦干反應(yīng)(ABR,聽力學(xué)檢查)和 MRI(磁共振,影像學(xué)檢查)。
聽神經(jīng)瘤目前治療主要包括隨訪觀察、手術(shù)切除和立體定向放射治療三種方法,需根據(jù)腫瘤及患者具體情況綜合考慮選擇治療方法。
治療聽神經(jīng)瘤的常用手術(shù)入路包括經(jīng)迷路徑路、乙狀竇后徑路和中顱窩徑路,各徑路均有各自的適應(yīng)癥、優(yōu)勢與不足,選擇時需綜合考量。
健康生活、保持心態(tài)積極樂觀,或可延緩疾病的進展。
絕大多數(shù)聽神經(jīng)瘤為散發(fā),不可預(yù)防;部分多發(fā)聽神經(jīng)瘤可通過遺傳咨詢降低后代發(fā)病率。

無特定人群

無傳染性

聽神經(jīng)瘤為良性腫瘤, 早期小腫瘤可無明顯癥狀, 臨床表現(xiàn)主要由腫瘤局部壓迫引起。早期腫瘤在內(nèi)聽道內(nèi)生長,可壓迫耳蝸神經(jīng)、前庭神經(jīng)、面神經(jīng);后期腫瘤進入小腦腦橋角區(qū)可壓迫三叉神經(jīng)、后組腦神經(jīng)、腦干、小腦,甚至可造成顱內(nèi)高壓,引起相應(yīng)癥狀。
聽神經(jīng)瘤有哪些癥狀?

耳聾:早期癥狀之一,單側(cè)緩慢進行性感音神經(jīng)性聾最常見,多為高頻聽力下降,少數(shù)患者表現(xiàn)為突發(fā)性耳聾
耳鳴:早期癥狀之一,多為單側(cè)、漸進性耳鳴,存在于 70% 患者。
眩暈:早期癥狀之一,多為短暫輕度旋轉(zhuǎn)性眩暈或持續(xù)不穩(wěn)定感,常常表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn),有時腫瘤內(nèi)部出血等原因?qū)е碌牧鲶w突然增大,可致眩暈劇烈持續(xù)發(fā)作,類似梅尼埃病的急性發(fā)作。
面部麻木:三叉神經(jīng)受壓導(dǎo)致面部感覺遲鈍,可出現(xiàn)類似三叉神經(jīng)痛的癥狀;有三叉神經(jīng)癥狀者常提示腫瘤直徑已大于 2cm。
面癱:面神經(jīng)與耳蝸神經(jīng)、前庭神經(jīng)共同走行于內(nèi)聽道,雖可因腫瘤壓迫而移位甚至變薄,但臨床上卻很少于疾病早期出現(xiàn)面癱,多于晚期出現(xiàn)。
誤咽、聲嘶、吞咽困難:后組腦神經(jīng)受壓所致。
共濟失調(diào):小腦受壓所致,可表現(xiàn)為同側(cè)上下肢的共濟失調(diào),水平、垂直或旋轉(zhuǎn)性眼震等。
頭痛、腦積水、視力下降:腦干受壓腦脊液循環(huán)障礙、顱內(nèi)壓增高所致。

聽神經(jīng)瘤是如何進展的?

有研究表明,聽神經(jīng)瘤的年平均生長速度為 0.9~1.2mm(直徑)。
早期,腫瘤于內(nèi)聽道底開始生長、逐漸長大,可充滿內(nèi)聽道,壓迫耳蝸神經(jīng)致耳鳴、耳聾,壓迫前庭神經(jīng)致眩暈;并且,腫瘤可侵蝕內(nèi)聽道各壁,致內(nèi)聽道口擴大呈喇叭狀。
后期,腫瘤向沒有骨質(zhì)限制的橋小腦角方向擴展,隨著瘤體增大,三叉神經(jīng)、后組顱神經(jīng)受壓可出現(xiàn)面部麻木、嗆咳、聲嘶等癥狀,腦橋、延髓也可受到壓迫而向?qū)?cè)或上、下移位,第四腦室、大腦導(dǎo)水管可因受壓移位、阻塞而出現(xiàn)腦積水,加之腫瘤在顱內(nèi)的占位效應(yīng),導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高,出現(xiàn)頭痛、腦積水等癥狀,嚴(yán)重者甚至死亡。

典型的聽神經(jīng)瘤具有上述漸進性加重的臨床表現(xiàn),借助影像學(xué)及神經(jīng)功能檢查多可明確診斷。
1.放射學(xué)檢查
(1)顱骨X線片巖骨平片見內(nèi)耳道擴大、骨侵蝕或骨質(zhì)吸收。
(2)ct及MRI掃描ct表現(xiàn)為瘤體呈等密度或低密度,少數(shù)呈高密度影像。腫瘤多為圓形或不規(guī)則形,位于內(nèi)聽道口區(qū),多伴內(nèi)聽道擴張,增強效應(yīng)明顯。MRIt1加權(quán)像上呈略低或等信號,在t2加權(quán)像上呈高信號。
第四腦室受壓變形,腦干及小腦亦變形移位。注射造影劑后瘤實質(zhì)部分明顯強化,囊變區(qū)不強化。
2.神經(jīng)耳科檢查
由于病人早期僅有耳鳴、耳聾,常在耳科就診。常用的是聽力檢查及前庭神經(jīng)功能檢查。
(1)聽力檢查有4種聽力檢查方法可區(qū)別聽力障礙是來自傳導(dǎo)系統(tǒng)、耳蝸或聽神經(jīng)的障礙聽力測驗,第Ⅰ型屬正常或中耳疾??;第Ⅱ型為耳蝸聽力喪失;第Ⅲ、Ⅳ型為聽神經(jīng)病變音衰退閾試驗。如果音調(diào)消退超過30db為聽神經(jīng)障礙,短增強敏感試驗積分在60%~100%為耳蝸病變,雙耳交替音量平衡試驗有增補現(xiàn)象的屬耳蝸病變,無增補現(xiàn)象的屬中耳或聽神經(jīng)病變。
(2)前庭神經(jīng)功能檢查聽神經(jīng)瘤多起源于聽神經(jīng)的前庭部分,早期采用冷熱水試驗幾乎都能發(fā)現(xiàn)病側(cè)前庭神經(jīng)功能損害現(xiàn)象、反應(yīng)完全消失或部分消失。這是診斷聽神經(jīng)瘤的常用方法。但由于從前庭核發(fā)出的纖維經(jīng)腦橋交叉至對側(cè)時位于較淺部,容易受大型橋腦小腦角腫瘤的壓迫,健側(cè)的前庭功能也有10%左右病人可以受損。

懷疑聽神經(jīng)瘤,需要做哪些檢查?
聽力檢查;前庭神經(jīng)功能檢查; X 線檢查;腦血管造影; CT 及 MRI 檢查;腦干點反應(yīng)聽力測定。
為什么要做這些檢查?這些檢查有什么用?

聽力檢查:可區(qū)別聽力障礙是來自傳導(dǎo)系統(tǒng)、耳蝸還是聽神經(jīng)的障礙。

前庭神經(jīng)功能檢查:聽神經(jīng)瘤多起源于聽神經(jīng)的前庭部分,所以此項檢查是診斷聽神經(jīng)瘤的常用方法。

X 線檢查:內(nèi)聽道擴大,巖骨斷層片異常的指標(biāo),可以判斷聽神經(jīng)瘤。

腦血管造影:了解腫瘤血供及介入栓塞,減少術(shù)中出血。

CT 及 MRI 檢查:兩項檢查相輔相成,當(dāng) CT 可以確定腫瘤時, MRI 能提供腫瘤是否對第四腦室進行壓迫的具體情況。當(dāng) CT 無法判斷是腫瘤時, MRI 可以做出鑒別診斷。

腦干點反應(yīng)聽力測定:約有 95% 的以上的聽神經(jīng)瘤有此表現(xiàn),現(xiàn)已經(jīng)廣泛用于聽神經(jīng)瘤的早期診斷。

聽神經(jīng)瘤容易和哪些疾病混淆?
聽神經(jīng)瘤應(yīng)與面神經(jīng)瘤,腦膜瘤,上皮樣囊腫,膠質(zhì)瘤,三叉神經(jīng)鞘瘤,蛛網(wǎng)膜囊腫相鑒別。具體鑒別應(yīng)有??漆t(yī)生進行。

目前尚無有效的藥物治療方法。聽神經(jīng)瘤的治療主要包括隨訪觀察、手術(shù)切除和立體定向放射治療三種方法。醫(yī)生根據(jù)腫瘤大小、位置、患者癥狀、全身一般情況以及患者意愿綜合,考慮選擇治療方法。
有哪些保守治療聽神經(jīng)瘤的方法?

隨訪觀察:腫瘤較小、患者沒有明顯癥狀的內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤可定期隨訪。

定期行 MRI 檢查觀察腫瘤變化情況。
同時密切觀察聽力、面神經(jīng)、前庭功能及后組腦神經(jīng)功能變化情況。
如果腫瘤明顯變大或癥狀明顯加重, 可考慮進一步干預(yù), 給予手術(shù)治療。


立體定向放射治療:立體定向放射治療可應(yīng)用于小于 3cm、無囊性變聽神經(jīng)瘤, 對雙側(cè)聽神經(jīng)瘤、僅存聽力側(cè)腫瘤以及手術(shù)后復(fù)發(fā)、拒絕開顱手術(shù)或不能耐受手術(shù)者尤為適合。

立體定向放射治療具有危險性小、安全可靠、省時簡便等優(yōu)點。
腫瘤控制率、面神經(jīng)、聽神經(jīng)損傷率與顯微外科手術(shù)相仿。
并發(fā)癥一般出現(xiàn)在治療 18~24 個月后,患者需終生隨訪,如腫瘤增大或惡變會增加手術(shù)治療的難度。


如何手術(shù)治療聽神經(jīng)瘤?

術(shù)者需根據(jù)腫瘤大小、位置、面神經(jīng)功能、是否有實用聽力和對側(cè)耳聽力、患者年齡、全身情況、患者期望等選擇手術(shù)入路。
常用手術(shù)入路包括經(jīng)迷路徑路、乙狀竇后徑路和中顱窩徑路。
耳科醫(yī)師一般選擇經(jīng)迷路徑路、中顱窩徑路,在完全切除腫瘤、保留面神經(jīng)功能和聽力方面具有優(yōu)勢;

經(jīng)迷路徑路是到達腦橋小腦角最短徑路,易于保護和修復(fù)面神經(jīng),術(shù)中無須牽拉腦組織,因而術(shù)后神經(jīng)后遺癥發(fā)生率低、恢復(fù)快,但術(shù)后無法保留聽力。在不考慮保留聽力時首選該徑路。
中顱窩徑路僅適用于局限在內(nèi)聽道內(nèi)小聽神經(jīng)瘤(直徑 <1.5cm),該徑路在徹底切除腫瘤的基礎(chǔ)上,有望保存聽功能和面神經(jīng)功能。


乙狀竇后徑路,更適合切除大型腫瘤,可以處理腫瘤與腦干的粘連,術(shù)中暴露腫瘤所需時間較短。
隨著外科技術(shù)的不斷進步, 聽神經(jīng)瘤手術(shù)死亡率已經(jīng)很低。手術(shù)目的是爭取完全切除腫瘤; 若腫瘤與腦干、面神經(jīng)粘連緊密可進行腫瘤次全切除, 剩余部分腫瘤可二次手術(shù)切除或補充立體定向放射治療。

術(shù)后有哪些注意事項?

術(shù)后密切觀察生命體征, 使用抗生素預(yù)防感染, 防止發(fā)生腦脊液漏和顱內(nèi)感染。為排除殘留腫瘤生長可能性, 聽神經(jīng)瘤患者術(shù)后需定期隨訪, 通常需要術(shù)后 5~8 年的 MRI 隨訪。
術(shù)后面神經(jīng)功能受損,醫(yī)生一般會建議施行神經(jīng)移植或與舌下神經(jīng)吻合術(shù), 部分恢復(fù)面神經(jīng)功能。
術(shù)后聽力喪失,可通過 BAHA、人工耳蝸植入、聽性腦干植入等方法部分恢復(fù)聽力。

日常護理
在飲食上宜多吃新鮮的蔬菜水果,多吃一些富含蛋白質(zhì)的食物;養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,戒煙限酒;不要過多地吃咸而辣的食物,不吃過熱、過冷、過期及變質(zhì)的食物;不要食用被污染的食物,如被污染的水,農(nóng)作物,家禽魚蛋,發(fā)霉的食品等。注意鍛煉身體,以改善體質(zhì)的情況。

絕大多數(shù)聽神經(jīng)瘤為散發(fā),不可預(yù)防;部分多發(fā)聽神經(jīng)瘤可通過遺傳咨詢降低后代發(fā)病率。

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可以吃,你好,還有其他不適嗎?你好!你好,做過什么檢查治療嗎不會
徐剛 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
2021-04-07
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安春霞 巨野縣中醫(yī)醫(yī)院
2020-01-08
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孫高峰 海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院
2019-03-20

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