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點狀內層脈絡膜病變

點狀內層脈絡膜病變是一種發(fā)生在脈絡膜和視網膜的炎癥性眼病。

本病多發(fā)于 20~30 歲。通常為雙眼發(fā)病。多數(shù)患者有不同程度的近視。
本病病因不清。
本病主要的癥狀是無痛性的突發(fā)視力下降、眼前黑影飄動、閃光感、暗點。
大多數(shù)患者不需治療。如果病變累及黃斑,常給予糖皮質激素治療。出現(xiàn)并發(fā)癥時,給予對癥治療。
本病主要損害視功能。
本病一般為自限性疾病(無需治療即恢復正常)。大多數(shù)患者的視力預后良好,且很少復發(fā)。

青年女性近視患者

無傳染性

主要的癥狀是無痛性的突發(fā)視力下降、眼前黑影飄動、閃光感、暗點。通常累及雙眼。
點狀內層脈絡膜病變的常見癥狀有哪些?
點狀內層脈絡膜病變的常見癥狀包括:

無痛性的突發(fā)視力下降:視力下降的程度不盡相同,可輕可重。
眼前黑影飄動。
閃光感:患者自覺某個方位有閃電樣的閃光感。
視物范圍內有暗點:患者可自覺視物范圍內的某個方位有固定暗點,暗點出現(xiàn)的方位與病灶的位置是對應的。

點狀內層脈絡膜病變可能會引起哪些并發(fā)癥?

脈絡膜新生血管:發(fā)生率約 17%~40%??梢鸪鲅е乱暳乐叵陆?。
漿液性視網膜脫離
視網膜出血:由脈絡膜的新生血管破裂造成。

熒光素眼底血管造影檢查顯示活動性病變早期呈強熒光,晚期熒光素滲漏,漿液性視網膜脫離者可見染料滲漏至視網膜下,在出現(xiàn)脈絡膜視網膜萎縮時則可見熒光缺損,還能顯示脈絡膜新生血管膜。吲哚青綠血管造影檢查可以發(fā)現(xiàn)后極部多發(fā)性弱熒光斑。

點狀內層脈絡膜病變的診斷主要根據(jù)典型的眼底改變,如散在多發(fā)性視網膜下黃白色圓形病灶,無眼前段和玻璃體炎癥反應。熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有一定幫助。

大多數(shù)患者不需治療。如果病變累及黃斑,特別是合并漿液性視網膜脫離時,常給予糖皮質激素治療。出現(xiàn)并發(fā)癥時,給予對癥治療。
觀察
大多數(shù)患者不需治療,需要觀察、定期復查。
藥物治療
糖皮質激素:作用是抑制炎癥、消除水腫。適用于出現(xiàn)大量的黃斑區(qū)病變、合并黃斑區(qū)漿液性視網膜脫離、黃斑區(qū)出現(xiàn)脈絡膜新生血管等情況。一般為短期的全身使用,有時會聯(lián)合眼局部使用。常用的藥物包括潑尼松等。
手術治療
黃斑下脈絡膜新生血管膜剝除術:通過手術去除脈絡膜新生血管。此種方法有較好的療效,但新生血管會復發(fā)[1],因而需要更多的臨床研究來進一步證實。
其他治療
針對脈絡膜新生血管的治療:

一些小的脈絡膜新生血管可能會自行消退[2]。
眼內注射抗血管內皮生長因子(VEGF)藥物:脈絡膜新生血管的形成與異常的大量 VEGF 刺激有關???VEGF 藥物通過與 VEGF 結合而抑制 VEGF 的作用,從而抑制新生血管的生長和促進新生血管退縮,還可以抑制炎癥。此類藥物包括雷珠單抗、貝伐單抗。本項治療是一種手術,是在手術室中進行。
光動力療法(photodynamic therapy,PDT)[3]:將一種特殊的光敏劑(維替泊芬)注入血管,藥物隨血流到達異常的新生血管中,然后用一種特殊的激光照射,從而破壞異常的新生血管,而對正常組織和血管基本沒有損傷。
激光光凝治療:作用是使脈絡膜異常的新生血管發(fā)生凝固壞死。

疾病發(fā)展和轉歸
本病一般為自限性疾病,不經過治療即恢復正常。大多數(shù)患者的視力預后良好,且很少復發(fā)。

本病的病因不明,因而無有效的預防方法。

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您好,您現(xiàn)在有什么癥狀?病歷拍照來看看這個是疾病證明哈這需要材料哈。眼底照片?ict?造影?Oct打錯。不好意思視力?。。。那這個病網絡咨詢不了啊這是眼底疾病,而且是比較復雜的眼底疾病沒有材料,恕我能力不足
謝書濃 漳州市醫(yī)院
2019-05-27

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