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春雨醫(yī)生

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肺莢膜組織胞漿菌病

肺莢膜組織胞漿菌病是莢膜組織胞漿菌感染引起的真菌病在肺部的表現(xiàn)。肺為原發(fā)性感染,多為無癥狀或自限性呼吸道感染,嚴重者可引起全身播散。

無特殊人群

無傳染性

臨床表現(xiàn)潛伏期9~14天。1.急性型大多數(shù)正常人感染后不出現(xiàn)癥狀,少數(shù)(兒童居多)表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、頭痛等上呼吸道感染或流感樣癥狀。部分可出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛-結(jié)節(jié)紅斑-多形紅斑綜合征,約持續(xù)1周。肺部體征甚少。大量吸入孢子后,可有寒戰(zhàn),高熱,咳嗽、咳黏液膿痰,呼吸困難,咯血等肺炎癥狀,此型病程約1周,大多可自愈,少部分繼續(xù)進展。2.慢性空洞型主要發(fā)生于肺氣腫、肺結(jié)核等或肺結(jié)構(gòu)破壞性病變患者,因異??斩从欣诓≡颖苋梭w免疫機制的干擾,更好的繁殖。臨床表現(xiàn)與肺結(jié)核極為相似,低熱、盜汗、體重下降、咳嗽、咳黏膿痰,逐漸出現(xiàn)呼吸困難。此型除少部分病人自愈,多數(shù)進展,最終導(dǎo)致肺纖維化,往往死于呼吸衰竭。3.進行性播散型此型少見,發(fā)生于免疫抑制患者或老年人、兒童?;颊呷戆Y狀重,常有高熱、呼吸困難、肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大、黃疸、貧血,可有口腔及胃腸道潰瘍、心內(nèi)膜炎、腦膜炎阿狄森病。年幼兒童或AIDS病人進展較迅速,其他病人進展相對緩慢,死亡率達80%。

1.病原學(xué)檢查
痰、纖支鏡刷檢、灌洗液真菌培養(yǎng)4周以上,菌絲相轉(zhuǎn)為酵母相,可見其特征性的齒輪狀孢子。
病理學(xué)檢查旨在發(fā)現(xiàn)病原菌,可用銀染色、PAS染色等特殊染色,若在巨噬細胞或白細胞中發(fā)現(xiàn)似有莢膜的酵母菌有確診價值。采用免疫組化能準確鑒別菌種。播散型病例骨髓、淋巴結(jié)、分泌物和活檢組織培養(yǎng)常陽性。
2.組織胞漿菌素皮試
意義和方法與PPD(結(jié)核菌素純蛋白衍生物)皮試相似,皮試后48~72小時觀察結(jié)果,以紅腫硬結(jié)≥5mm為陽性。皮試陽性揭示曾受過或正在受組織胞漿菌感染,對于非流行區(qū)病人有一定診斷價值,一般感染后2~3周皮試出現(xiàn)陽性,可維持數(shù)年。皮試陰性也不能排除診斷。
3.血清學(xué)試驗
現(xiàn)有的血清學(xué)抗體檢測特異性不高,免疫功能抑制者可呈假陽性,僅能提示診斷。
補體結(jié)合試驗(CFT)是臨床診斷的主要依據(jù),一般認為,效價≥1∶16或近期升高4倍以上高度提示有活動性病變。免疫擴散試驗(ID),特異性高于CFT,出現(xiàn)“H”或“M”沉淀帶為陽性,前者常提示活動性感染。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)以效價≥1∶16為陽性。近年開展的組織胞漿菌糖原抗原(HAP)檢測,陽性揭示活動性感染,可提供早期診斷依據(jù)。對免疫缺陷的患者更具有診斷價值。

本病應(yīng)與肺結(jié)核、結(jié)節(jié)病、細菌性肺炎、病毒性肺炎、肺癌等鑒別。

急性型一般不需要治療,如病變廣泛、癥狀明顯者用酮康唑或氟康唑口服,療程1~2月。慢性型、播散型均需治療。慢性型先用兩性霉素B,1~2月,酮康唑,維持治療6~12月。播散型首選兩性霉素B治療,病情改善后用酮康唑或氟康唑。亦可用氟康唑靜脈滴注,療程至少6~8周,酮康唑治療對艾滋病患者無效。

注意適當休息,勿過勞掌握動靜結(jié)合,休息好,有利于身體的恢復(fù);運動可以增強體力,增強抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

本菌的菌絲型感染性較強,實驗室工作應(yīng)注意預(yù)防。初到流行區(qū)的人,由于機體免疫力差,應(yīng)特別注意預(yù)防感染。鳥籠、雞窩及蝙蝠類洞穴中常有本菌污染,應(yīng)注意預(yù)防。主要措施:
1.3%甲醛用于污染區(qū)消毒。
2.預(yù)防性抗真菌治療。

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