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臨床表現是一種全身性疾患，除有腎臟受累外，尚有其他臟器受累；由于受累的臟器不同，輕重程度及病變部位不同，故臨床表現亦不同；繼發(fā)性者由于基礎疾病不同，其臨床表現各異。亦有全身受累不明顯，而以腎受累為首發(fā)表現者。1.腎臟的表現超出3/4的淀粉樣變患者有腎臟病的表現，光鏡早期僅見腎小球有淀粉樣物質沉枳，晚期可見淀粉樣物質廣泛沉積于腎小球毛細血管基底膜，基底膜增厚并可閉塞，腎小球荒廢使腎小球形成無結構的淀粉樣團塊，腎小管基底膜、腎間質及小動脈也可見淀粉樣物質沉積，HE染色呈淺粉色團塊剛果紅染色呈磚紅色團塊，電鏡可見直徑5～10nm、無分支、僵硬的束狀淀粉樣纖維絲呈雜亂排列。免疫熒光見免疫球蛋白IgG、IgM、補體C3等陽性。血清免疫熒光及免疫組化檢査可見抗鏈蛋白k、抗輕鏈蛋白X或抗AA抗體陽性，具有診斷和鑒別診斷價值。腎臟受累者的臨床表現分4期。（1）臨床前期 無任何自覺癥狀及體征，化驗亦無異常，僅腎活檢方可作出診斷。此期可長達5～6年之久。（2）蛋白尿期 見于76%患者。蛋白尿為最早表現，半數以上者主要為大分子量、低選擇性蛋白尿，程度不等。蛋白尿的程度與淀粉樣蛋白在腎小球的沉積部位及程度有關，可表現為無癥狀性蛋白尿，持續(xù)數年之久。鏡下血尿和細胞管型少見。伴高血壓者占20%～50%，直立性低血壓是自主神經病變的特征表現。（3）腎病綜合征期 大量蛋白尿、低白蛋白血癥及水腫，高脂血癥較少見，少數僅有長期少量蛋白尿。腎靜脈血栓是腎病綜合征之最常見并發(fā)癥，大多起病隱匿，表現為難治性腎病綜合征，少數病例為急性起病，有腹痛、血尿加重、蛋白尿增多及腎功能惡化，腹平片或B超檢查發(fā)現腎臟較前明顯增大。腎病綜合征由AA蛋白所致者占30%～40%，AL蛋白所致者占35%。一旦腎病綜合征出現，病情進展迅速，預后差，存活3年者不超過10%。（4）尿毒癥期 繼腎病綜合征之后，出現進行性腎功能減退，多達半數者有氮質血癥，重癥死于尿毒癥。腎小管及腎間質偶可受累，后者表現為多尿，甚至呈尿崩癥表現，少數病例有腎性糖尿、腎小管酸中毒及低鉀血癥等電解質紊亂。由腎病綜合征發(fā)展到尿毒癥需1～3年。腎小球的淀粉樣沉積的程度與腎功能的相關性很差。2.腎外器官的表現（1）原發(fā)性淀粉樣變性病（AL型） 常見體重減輕、虛弱和疲乏無力，常見多臟器受累。腎臟最常見，胃占50%；心臟（40%）受侵犯，引起心肌病變、心臟擴大、心律失常及傳導阻滯，嚴重者可猝死，50%死于充血性心力衰竭及心律失常，為原發(fā)性AL蛋白型者的最常見死因；胃腸道黏膜受累可引起便秘、腹瀉、吸收不良及腸梗阻等癥狀，黏膜下血管受累可伴發(fā)消化道出血，甚至大出血致死。舌受累出現巨舌，患者言語不清，吞咽困難，仰臥時巨舌后垂而發(fā)出響亮的鼾聲。胃受累時癥狀如胃癌，反復嘔吐難以進食；自主或周圍神經受累（19%）表現為多發(fā)性周圍神經炎、肢端感覺異常（手套或襪子樣分布的感覺減退麻木）及肌張力低下和腱反射低下；尺神經損害及周圍肌腱因淀粉樣物沉積表現為腕管綜合征；可導致自主神經功能失調，表現為直立性低血壓、胃腸功能紊亂、膀胱功能失調或陽痿。老年患者中樞神經系統(tǒng)受累表現為癡呆；骨髓受累可引起代償性紅細胞增多癥。平滑肌及骨骼肌受累表現為肌無力；關節(jié)受累表現為多發(fā)關節(jié)腫、痛，或由于骨受累表現為骨囊性變；肝損害為16%，皮膚紫癜為5%～15%。（2）繼發(fā)性腎淀粉樣變性病（AA型） 腎臟病的癥狀常被原發(fā)病癥狀所掩蓋，肝脾亦為主要受累臟器，肝、脾多腫大，肝區(qū)痛，重者肝功能減退、門脈壓升高，可出現腹水，黃疸罕見，多見于病程之晚期。此外，腎上腺亦常受累，病變以接近髓質的皮質層最為嚴重，腎上腺皮質腫大，常因腎上腺靜脈血栓形成而引起組織壞死，功能減退，表現為艾迪生病。（3）多發(fā)性骨髓瘤伴發(fā)的腎淀粉樣變性病 主要癥狀為難忍的骨痛。X線片見骨質破壞或骨折現象。因骨破壞常引起血鈣升高，繼發(fā)性高尿酸血癥，血清球蛋白異常增多，尿中出現凝溶蛋白。（4）老年性淀粉樣變性病 多發(fā)生于腦、心、胰腺、主動脈、精囊及骨關節(jié)組織，由于淀粉樣蛋白沉積致使沉積器官的細胞功能紊亂和死亡。病變部位的血管壁可見嗜剛果紅染色的淀粉樣纖維沉積所致的血管炎。血管壁受累為老年淀粉樣變性的特點，故認為這種淀粉樣蛋白來源于循環(huán)系統(tǒng)，因基礎病不同，淀粉樣蛋白的化學結構亦不同。（5）血液透析相關性淀粉樣變性病 長程血透析患者血中β2微球蛋白多聚體的淀粉樣蛋白（Aβ2-M）異常增高，與患者的骨、關節(jié)并發(fā)癥密切相關。其臨床表現如下：腕管綜合征（CTS）：患者1只手或雙手疼痛、麻木和運動障礙。透析小于5年者發(fā)病率低，透析9年者發(fā)病率為5年的13倍，透析超過17年者發(fā)病率為100%。腕管組織、尺神經及其周圍肌腱鞘中均有Aβ2-M沉積；淀粉樣關節(jié)炎：長程透析患者的肩、髖、膝、腕、胸鎖、指骨間、踝、肘，頸椎及腰椎關節(jié)均可受累，以前四者受累最多。關節(jié)腫痛、功能受限、強直。X線片示關節(jié)腔變窄，骨質破壞，關節(jié)附近可見囊性透光區(qū)的骨損害。手指關節(jié)受累時可因肌腱鞘炎引起“扳機指”、肌腱斷裂；病理性骨折：囊性骨損害發(fā)生在股骨頭、股骨頸或髖臼處可發(fā)生病理性骨折。Aβ2-M骨外沉積：少見。Aβ2-M可沉積于胃腸道、心、肝、脾、肺、腎上腺、前列腺、睪丸等骨外組織，受累部位的血管壁可見Aβ2-M淀粉樣蛋白沉積，因沉積部位不同引起的病狀亦不同。

1.尿液檢查?
可見尿蛋白，尿中出現M蛋白的患者同時出現大量蛋白尿，而尿檢查發(fā)現單克隆異常蛋白的陽性率可到86%，偶見鏡下血尿，尿沉渣有顆?；蛑竟苄汀?br/>2.血液生化檢查?
可見纖維蛋白原減少、纖溶亢進及凝血因子缺乏，外周血發(fā)現Howell-Jolly小體，提示脾臟受累。重者可見肝功異常，出現黃疸少見。
3.電泳檢測
約2/3患者的血清電泳或免疫電泳可發(fā)現單克隆的異常蛋白，免疫電泳和免疫固定有時用來測定血或尿中的微量蛋白。
4.測定血中SAA蛋白水平
AA蛋白由其前身SAA蛋白演變而來，血中SAA濃度升高提示為AA蛋白所致繼發(fā)性淀粉樣變性。在類風濕關節(jié)炎、潰瘍性結腸炎、結核、腫瘤，及慢性感染急性期時，SAA均升高且同時伴C-反應蛋白升高，故SAA高低可用以區(qū)別感染是否活動期，SAA＞0.2μg/ml見于活動炎癥，感染控制后SAA水平降低。長程透析患者有骨病表現時，血中β2-M異常升高可助淀粉樣變性的骨病診斷。
5.病理學檢查?
病理學檢查是確診的最可靠方法。內臟穿刺活檢使生前診斷率大為提高。蛋白尿明顯者，腎臟活檢陽性率接近為100%。

怎么確定得了腎淀粉樣變性？
醫(yī)生在診斷腎淀粉樣變性時，主要參考的是病理學檢查。

當出現以下情況時，應考慮腎淀粉樣變性的可能：


40 歲以上，新近發(fā)生蛋白尿或腎病綜合征，尤其是同時出現其他器官受累時；

慢性感染性疾病或類風濕關節(jié)炎患者發(fā)生蛋白尿或腎病綜合征；

多發(fā)骨髓瘤或其他惡性腫瘤患者發(fā)生大量蛋白尿。


腎活檢是確立診斷的最可靠方法。其他部位病理檢查（如直腸、牙齦、舌、口腔黏膜、皮膚和肌腱活檢以及抽吸腹部脂肪）可見淀粉樣蛋白沉積，也可確定診斷。通過免疫組化、免疫電鏡或質譜分析等方法對腎組織中沉積的淀粉樣物質進行鑒定。

懷疑腎淀粉樣變性，需要做哪些檢查？

血液檢查：包括血常規(guī)、肝腎功、血生化、凝血、血清蛋白電泳、免疫固定電泳、血清免疫球蛋白測定、肌鈣蛋白、腦鈉肽等，用于評估患者一般狀況、疾病分型、判斷有無心功能降低、進行用藥前的評估。

尿液檢查：尿常規(guī)、尿蛋白定量、尿免疫固定電泳、24 小時尿輕鏈等，用于估計從尿中丟失的蛋白量，進行臨床分期及疾病分型。

骨髓檢查：用于診斷和鑒別診斷。

組織病理：如腎活檢及其他部位的活檢等，用于明確診斷及分型。

影像學檢查：胸部 X 線平片，頭顱及骨盆 X 線平片等。

其他：心電圖、心臟超聲、腹部超聲，評估心臟功能、腎臟大小及有無肝臟等受累。

腎淀粉樣變性容易和哪些疾病混淆？怎么區(qū)分？
本病需與纖維樣腎小球病、觸須樣免疫性腎小球腎病、輕鏈沉積病及冷球蛋白血癥相鑒別。根據活檢組織電鏡下所見纖維絲蛋白的直徑大小、排列形狀等進行鑒別。

淀粉樣變性病預后差，據統(tǒng)計平均生存期小于2年。原發(fā)性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發(fā)性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治療，積極控制慢性炎癥和感染性疾病及腫瘤等。預后淀粉樣變性病所致終末期腎衰竭一般生存期短于1年，主要死亡原因是淀粉樣變性心臟損害，心力衰竭、心律紊亂、猝死為主要死因， 用透析替代治療并不能延長患者壽命。

腎淀粉樣變性可以預防嗎？怎么預防？
本病病因目前尚不明確，沒有經證實的行之有效的預防措施。對于繼發(fā)性腎淀粉樣變性，應積極治療原發(fā)疾病。
腎淀粉樣變性患者怎么防止出現并發(fā)癥？
早期診斷、早期治療，可以改善預后，減少并發(fā)癥，提高生存率。