進行性多灶性腦白質病的臨床表現：
1、起病隱襲，亞急性或慢性起病，臨床表現多樣化，與病變的部位和數量有關。
①臨床大腦半球彌散性病變的癥狀，表現為精神癥狀、意識障礙及智能減退或癡呆。晚期以意識障礙為主，可發(fā)展為昏迷；
②神經局灶癥狀表現為偏癱、感覺異常、視野缺損及其他腦損傷的局灶體征；
③小腦、腦干及基底節(jié)受損出現延髓麻痹、共濟失調和眩暈。發(fā)病過程中一般少見發(fā)熱及頭痛。
2、多數多瘤病毒感染者無明顯癥狀，像皰疹病毒一樣，多瘤病毒亦呈潛伏狀態(tài)，直到有時(如損傷了免疫系統)引起它的激活。因此，本病常在初次感染后多年才發(fā)病。
3、起病可漸起或突發(fā)，一旦發(fā)病則癥狀迅速惡化。其臨床表現隨感染腦組織的部位而變化。偏癱很常見，頭痛及癲癇則罕有發(fā)生。2/3以上的病人表現進行性的智力障礙(癡呆).也可出現部分失明和發(fā)音困難。在癥狀開始后1~6個月內，死亡十分常見。但仍有部分病人存活。

進行性多灶性腦白質病的診斷要點：
1.病史。
2.主要根據患者進行性彌散性腦損害的典型臨床表現。
3.輔助檢查(1)csf檢查正常，部分患者蛋白稍高。
(2)eeg顯示非常特異的彌散性或局灶性慢波。
(3)ct可發(fā)現白質內多灶性低密度區(qū)，無增強效應；MRI可見t2均質高信號，下低信號或等信號。醫(yī)生可根據進行性惡化的癥狀而作出診斷。無創(chuàng)性診斷技術如計算機斷層掃描和磁共振成像均有助于診斷。然而，患者生前很難作出確定診斷，直到死后才能獲得腦組織進行確診檢查。

進行性多灶性腦白質病的治療：
1、本病缺乏有效的治療方法。病程通常持續(xù)數月，80%的患者于9個月內死亡。(據報道阿糖胞苷有一定的療效，對病毒或對病毒產物有一定的抑制作用。但也有報道治療期間出現病情惡化死亡者).2、干擾素α及阿拉伯糖胞嘧啶靜點或鞘內注射，5-碘-α-脫氧脲嘧啶核苷(iudr)及齊多夫定可改善臨床癥狀，已在臨床試用，可延緩病情進展。