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遺傳性腎炎

遺傳性腎炎是什么???
遺傳性腎炎(Alport 綜合征)是由于基因突變引起的一種遺傳病,主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿及進(jìn)行性腎功能減退,部分患者可合并感音神經(jīng)性耳聾、眼部異常、食管平滑肌瘤等腎外表現(xiàn)。本病多不能根治,但通過控制尿蛋白、減少腎小管上皮細(xì)胞損傷,減慢進(jìn)展至腎衰竭的速度可以維持腎功能。但若不及時處理,可能造成腎衰竭,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。
遺傳性腎炎常見嗎?
至今尚無基于人口學(xué)的遺傳性腎炎的流行病學(xué)資料。
遺傳性腎炎常見于哪些人群?
編碼腎小球基底膜 Ⅳ 型膠原基因突變的人群。其中:

85% 的遺傳性腎炎患者是 COL4A5 基因突變(該基因?yàn)榫幋a腎小球基底膜 Ⅳ 型膠原α5 鏈的基因)導(dǎo)致的 X 連鎖顯性遺傳型 Alport 綜合征(XL Alport 綜合征)。

15% 是 COL4A3 或 COIAA4 基因突變導(dǎo)致的常染色體遺傳型 Alport 綜合征,以常染色體隱性遺傳型 Alport 綜合征(AR Alport 綜合征)患者為主。

無特發(fā)人群

無傳染性

遺傳性腎炎有哪些常見的表現(xiàn)?
遺傳性腎炎患者多具有家族遺傳史,多會出現(xiàn)以下臨床表現(xiàn):

血尿:最常見的臨床表現(xiàn),幾乎 100% 患者具有鏡下血尿鏡下血尿是指在顯微鏡一個高倍視野內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)在 3 個以下,一般肉眼觀察不能發(fā)現(xiàn)),60% 患者有發(fā)作性肉眼血尿(通常每升尿液中超過 1 ml 血液,肉眼能看到尿呈紅色);

蛋白尿:疾病早期不出現(xiàn)或極微量,隨年齡增長不斷加重,甚至發(fā)展到大量蛋白尿;

終末期腎臟病:隨疾病進(jìn)展腎功能嚴(yán)重惡化;

感音神經(jīng)性耳聾:最初難以察覺,隨年齡增長進(jìn)行性加重,甚至影響日常對話交流;

眼部異常:通常不影響視力,但會隨腎功能減退而進(jìn)展,另外可表現(xiàn)為進(jìn)行性近視度數(shù)加深。

遺傳性腎炎是怎么發(fā)展的?
隨年齡進(jìn)展逐漸加重,其中 XL Alport 綜合征中,男性患者病情較重,90% 于 40 歲前腎衰竭,AR Alport 綜合征中,幾乎均在 30 歲前出現(xiàn)腎衰竭。

1.電鏡檢查
腎組織電鏡病理檢查見GBM廣泛變厚破裂,并與變薄的GBM并存。
2.免疫熒光檢查
抗膠原ⅣNC1抗體作免疫熒光檢查,表皮基底膜及GBM均不著色(男性)或僅節(jié)段淺染(女性)。
3.光鏡檢查
兒童期腎小管及間質(zhì)大多正常。5~10歲的遺傳性腎炎患者的腎組織標(biāo)本大多表現(xiàn)為輕微改變,但可見系膜及毛細(xì)血管壁損傷,晚期可見腎小球球性硬化,以及TBM增厚、小管擴(kuò)張、萎縮,間質(zhì)纖維化等損害,并常見泡沫細(xì)胞。

怎么確定自己得了遺傳性腎炎?
醫(yī)生在診斷遺傳性腎炎時,主要參考的是家族史、持續(xù)性腎小球性血尿或血尿伴蛋白尿,進(jìn)一步通過詢問病史以及相關(guān)輔助檢查來確診。
懷疑遺傳性腎炎,需要做哪些檢查?
一般會讓患者做以下檢查:

尿液檢查:需要留取中段尿,多次復(fù)查看是否是持續(xù)性血尿或血尿伴蛋白尿;

腎功能:評估腎臟病變進(jìn)展程度;

尋找腎外表現(xiàn):純音測聽、眼裂隙燈或眼底鏡檢查,目的是判斷有無眼、耳受累,均為無創(chuàng)性檢查,眼部檢查需滴散瞳藥。

如果具有以上任一條者,需行皮膚活檢,如果異??梢栽\斷,如果正常,進(jìn)一步行腎活檢或/和基因檢測。
遺傳性腎炎容易和哪些疾病混淆?
遺傳性腎炎可能和導(dǎo)致持續(xù)性家族性血尿的疾病(如薄基底膜腎病、家族性 IgA 腎病等)、導(dǎo)致腎衰竭合并耳聾的疾?。ㄈ?MYH9 基因相關(guān)疾病、Bartter 綜合征等)混淆。醫(yī)生需要通過詢問家族史、查尿常規(guī)、腎臟活檢以及基因檢測等來區(qū)別。

遺傳性腎炎要去看哪個科?
腎臟內(nèi)科。
遺傳性腎炎有哪些治療方法?

治療目的:控制尿蛋白,預(yù)防腎小管上皮細(xì)胞損傷,抑制腎間質(zhì)纖維化,減慢進(jìn)展至腎衰竭的速度,維持腎功能。

藥物治療:


開始用藥指證:尿蛋白/肌酐比值大于 0.2 mg/mg 或尿蛋白定量大于 4mg/(m2·h) 的 Alport 綜合征患者需要治療;有微量白蛋白尿且有在 30 歲前 ERSD 高危風(fēng)險(xiǎn)(COL4A5 基因存在大片缺失突變、無義突變、移碼突變等)的男性患者需開始阻斷血管緊張素治療。

治療時首選 ACEI(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑):如雷米普利、依那普利等,具體用藥劑量由醫(yī)生根據(jù)年齡及病情制定;

其次,也可選用 ARB (血管緊張素受體阻滯劑)和醛固酮受體拮抗劑聯(lián)合應(yīng)用。


聽力損害以及眼部受累:對癥支持治療。

腎臟代替治療:對于進(jìn)展至 ESRD(終末期腎臟病,eGFR < 15 ml/(min·1.73m2))的患者須要腎臟替代治療,包括透析或腎移植

遺傳性腎炎的治療藥物有哪些常見的副作用?

ACEI 類藥物不良反應(yīng)包括直立性低血壓、干咳、血管性水腫、高鉀血癥等。

ARB 類藥物不良反應(yīng)相對較少,但與 ACEI 聯(lián)合應(yīng)用時可增加急性腎損害風(fēng)險(xiǎn);

對有生育需要的育齡期婦女,應(yīng)謹(jǐn)慎使用 ACEI 和 ARB。

遺傳性腎炎需要用手術(shù)治療嗎?
對于進(jìn)展至終末期腎臟病者可考慮腎移植,移植效果好:腎移植后 20 年的存活率為 70.2%,移植腎的存活率為 46.8%。但約 3% 接受腎移植的男性患者可出現(xiàn)抗腎小球基底膜病。
遺傳性腎炎能完全治好嗎?
不能,只能通過藥物或手術(shù)控制病情進(jìn)展。
遺傳性腎炎會引起死亡嗎?
對于進(jìn)展至終末期腎臟病者可引起死亡,因此需及時、規(guī)范治療。

日常護(hù)理
1、保持心情舒暢,有樂觀、豁達(dá)的精神、堅(jiān)強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。
2、注意保持充足的睡眠,避免過度勞累,注意勞逸結(jié)合,注意生活的規(guī)律性。
3、合理飲食,飲食宜清淡,忌辛辣刺激性食物。

怎么預(yù)防遺傳性腎炎?
早期診斷,優(yōu)生優(yōu)育。
遺傳性腎炎患者怎么防止出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥?
早期診斷,及時規(guī)范治療。

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鄭穎培 容城縣人民醫(yī)院
2016-06-29
你好,請問你有什么癥狀嗎?具體什么腎炎什么類型的好的腎穿病理結(jié)果有嗎需要知道具體結(jié)果可以做下基因篩查目前需要知道你大姐的病理結(jié)果才能更有方向性可以有方向性的檢查考慮腎炎以前有沒有蛋白尿時間超過3個月考慮慢性可能查過尿常規(guī)嗎這個還可以的問題不大主要是看紅細(xì)胞做你自己吧這個不好說每個地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)不一樣不能有可能是IgA腎病那有可能就是這個疾病需要確診,不能好像是的什么意思好像?有沒有報(bào)告那就是有遺傳傾向的
陳文龍 河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院
2024-01-09

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