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骨髓增生異常綜合征

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是一組影響血液的疾病。血液由不同類型的細胞構(gòu)成,這些細胞在骨骼中央被稱為“骨髓”的部分中產(chǎn)生。骨髓像是骨頭里的海綿組織,它含有未成熟的細胞,叫做“干細胞”。干細胞可以發(fā)育成紅細胞(攜帶氧氣的)、白細胞(抗感染的)和血小板(幫助凝血的)。
如果患有骨髓增生異常綜合征,骨髓不能正常工作,它會產(chǎn)生異常的血細胞,而無法產(chǎn)生足量的正常血細胞,導致出現(xiàn)感染,貧血或出血等問題。甚至有些類型的骨髓增生異常綜合征可以發(fā)展成為白血病

好發(fā)于50歲以上的中老年人

無傳染性

部分骨髓增生異常綜合征患者沒有癥狀,可能在體檢或其他情況下進行血液檢查時發(fā)現(xiàn)患有骨髓增生異常綜合征。骨髓增生異常綜合征的癥狀,可能包括:

感覺虛弱、疲倦或頭暈。這是貧血癥的常見癥狀,這是因為如果沒有足夠的紅細胞,會發(fā)生貧血。
思維不清晰
呼吸困難
皮膚比平常蒼白。這也因為紅細胞減少而導致患者出現(xiàn)貧血的癥狀。
患者比正常情況下易發(fā)生瘀斑或出血。 這是由于血小板減少,引起患者容易發(fā)生出血或瘀傷。
患者比平時易發(fā)生感染。這是由于白細胞減少,引起患者容易的頻繁感染。

1.血常規(guī)檢查
外周血典型表現(xiàn)為全血細胞減少。貧血程度不一,以中度貧血多見,即血紅蛋白在60~80g/L左右。白細胞大多波動于2×109/L~3×109/L,少數(shù)病例低至2×109/L以下,甚至<1×109/L。在轉(zhuǎn)化為急性白血病前可逐漸升高,可高于10×109/L。血小板常波動在20×109/L~60×109/L,少數(shù)患者可<20×109/L,甚至<10×109/L。部分患者可僅表現(xiàn)為一系血細胞或二系血細胞減少,少數(shù)病例白細胞反而輕度增高。
2.骨髓、外周血涂片檢查
可出現(xiàn)一系、二系或三系血細胞發(fā)育障礙導致的形態(tài)異常,即前述之病態(tài)造血,這是診斷MDS的必要條件。
(1)紅細胞生成異常??表現(xiàn)為成熟紅細胞大小不等,出現(xiàn)大紅細胞,甚至巨大紅細胞;外周血可見有核紅細胞;骨髓中有核紅細胞顯示巨型變,細胞核和細胞漿發(fā)育不平衡;做鐵染色時,可見部分有核紅細胞內(nèi)鐵顆粒圍繞細胞核排列,稱為環(huán)狀鐵粒幼細胞。
(2)粒細胞生成障礙??中性粒細胞胞漿中顆粒減少或增多,也可缺如;正常的成熟分葉核細胞大多分葉3個左右,MDS時僅有2個分葉,甚至不完全的2個分葉,或分葉過多,達5個或以上;粒細胞也可呈巨型變,即個體變大;出現(xiàn)數(shù)量不一的原始細胞,即等同于白血病細胞。
(3)巨核細胞生成異常??外周血出現(xiàn)巨大血小板,骨髓中出現(xiàn)小巨核細胞(正常骨髓的巨核細胞均個體很大),且巨核細胞核分葉增多,胞漿顆粒減少。
上述血及骨髓涂片的血細胞發(fā)育異常鑒定需由經(jīng)驗豐富的血液形態(tài)學技師執(zhí)行,有一定難度。診斷有困難時,應去有血液專科的大醫(yī)院會診。此外,骨髓活檢制成病理切片觀察也有助于診斷,但大多數(shù)病例僅經(jīng)骨髓穿刺,抽取骨髓液涂片即可做出診斷。
3.染色體檢查
染色體異常在MDS十分常見,但尚未發(fā)現(xiàn)標記染色體(即發(fā)現(xiàn)此異常染色體就可做出診斷)。較常見的異常為-5(5號染色體缺失)、-7、+8(8號染色體多一個)、5q-(5號染色體長臂缺失)、7q-、11q-、12q-、20q-。
4.骨髓干細胞培養(yǎng)
對診斷也有參考價值。主要表現(xiàn)為培養(yǎng)的干細胞集落減少、生長不良。

懷疑患有骨髓增生異常綜合征,應該做哪些檢查?
凡是懷疑患有骨髓增生異常綜合征的患者,血常規(guī)、葉酸、維生素 B12、鐵蛋白、促紅細胞生成素、骨髓穿刺送檢細胞涂片及骨髓活檢是必須檢查,隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,基因遺傳學檢查也為必做檢查,有條件的醫(yī)療機構(gòu)還應行骨髓培養(yǎng)。
如何最終確診骨髓增生異常綜合征呢?
要確診骨髓增生異常綜合征,必須同時具備以下全部的必要條件和確定條件中的一項:

必要條件:

持續(xù)性的紅細胞、白細胞或血小板一項、兩項或三項減少(減少標準:血紅蛋白<100 g/L,血小板<100×10^9/L 中性粒細胞<1.5×10^9/L);
排除其他類似疾病。


確定條件:

骨髓造血異常,骨髓至少有一系造血細胞中異常的細胞比例 ≥ 10%;
環(huán)狀鐵幼粒細胞占有核紅細胞的比例 ≥ 15%;
骨髓涂片中原始細胞比例占 5%~19%;
有常見的骨髓增生異常綜合征染色體異常。


雖然當前醫(yī)學發(fā)展較快,但目前本病從根本上講,仍然是一種排除性的診斷,必須排除相關(guān)類似疾病,結(jié)合臨床表現(xiàn)方能診斷。
骨髓增生異常綜合征與哪些疾病相似?

維生素 B12 和葉酸缺乏;

接受化療、細胞因子治療或有毒的化學制品及生物制劑者;

慢性病貧血,如感染、腫瘤;

慢性肝病、艾滋??;

重金屬中毒;

自身免疫性疾病引起的血細胞減少、甲狀腺功能減退和其他甲狀腺疾??;

其他可累計造血干細胞的疾病,如再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓纖維化、先天性中性粒細胞減少癥等。

診斷骨髓增生異常綜合征必須排除上述相關(guān)疾病。
如何區(qū)分骨髓增生異常綜合征的病情嚴重程度?
骨髓增生異常綜合征的嚴重性是需要多項指標共同來判斷的,確診骨髓增生異常綜合征后,根據(jù)骨髓中原始細胞百分比、血細胞減少的程度、骨髓的細胞遺傳學特征,分為危險程度不等的幾種。
評估病情嚴重程度的過程比較復雜,一般需由專業(yè)的血液病醫(yī)生判斷。

治療方案包括輸血,藥物治療,化療和血液或骨髓干細胞移植。合適的治療將在很大程度上取決于患者的骨髓增生異常綜合征類型、癥狀和年齡。大部分的患者無法治愈骨髓增生異常綜合征,但通過各種治療方法可以改善癥狀,減輕患者的不適。醫(yī)生通常會采用1個或多個下述方法來治療骨髓增生異常綜合征[1]:

輸血:輸血是指患者接受由他人提供(捐贈)的血液。
藥物:醫(yī)生可使用不同類型的藥物來治療骨髓增生異常綜合征,這些藥物的起效途徑不同:一些藥物有助于骨髓產(chǎn)生更多的血細胞,其他藥物則會影響患者的抗感染系統(tǒng)。
化療:化療是一個醫(yī)學術(shù)語,用于描述能殺死癌細胞或阻止其生長的藥物治療,它可被用來對抗骨髓增生異常綜合征中的異常細胞。
骨髓移植(也稱“干細胞移植”):這種治療方法采用化療或放療來殺滅骨髓中的異常細胞,隨后用“供體”細胞替代這些死亡細胞?!肮w”細胞有不同的來源,通常取自血液與您匹配者。骨髓移植是唯一可治愈骨髓增生異常綜合征的方法。醫(yī)生或護士還可能與您討論有關(guān)參加臨床試驗的事宜。臨床試驗利用志愿者來測試新療法或當前療法的新組合。

(一)生活調(diào)理
非特異性的預防有增強體質(zhì)的作用,飲食起居的合理安排,適當?shù)倪\動如太極拳之類鍛煉,散步,可以自我調(diào)節(jié)身體的失衡,mds與情緒密切相關(guān),情緒樂觀,精神愉快對防病極有意義。
(二)飲食調(diào)理
飲食得宜,可以養(yǎng)生,延年益壽,且可防病,在疾病治療過程中或治療后,通過飲食調(diào)理可避免疾病的進一步發(fā)展或復發(fā),而有利于身體康復。
1.注意營養(yǎng)合理調(diào)配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食。
2.忌口雞屬陽,動風,mds虛實夾雜,邪毒內(nèi)空,助火動風之品宜忌,特別是陰虛火旺,出血,痰濕交阻者尤要注意。

沒有方法可以完全預防骨髓增生異常綜合征。但是以下這些方法有助于降低患本病的風險[7],

戒煙。由于吸煙與骨髓增生異常綜合征風險增加有關(guān),戒煙可以降低這一風險。戒煙同時也業(yè)已降低心臟病、中風等疾病的發(fā)生風險。
避免暴露于輻射或某些化學品。像苯等這樣的工業(yè)化學品可能增加骨髓增生異常綜合征的患病風險、風險增加有關(guān)。
放療和某些化療藥物可能會增加骨髓增生異常綜合征的發(fā)病風險。醫(yī)生正在研究如何降低這一風險。對于某些癌癥,醫(yī)生可能會嘗試避免使用那些可能導致骨髓增生異常綜合征的藥物。然而,有些人可能必須需要這些藥物。癌癥可以危及生命,因此醫(yī)生需要權(quán)衡化療和放療帶來的利弊。癌癥治療后發(fā)生骨髓增生異常綜合征的機率不高,而且通常發(fā)生在治療的數(shù)年之后。

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...查 考慮是骨髓增生異常綜合征是的如果雄激素沒效果就需要進一步去甲基化治療了巨幼貧醫(yī)生不會讓你吃環(huán)孢素和雄激素的不考慮單純的巨幼貧骨穿結(jié)果都是增生低下 不同程度的病態(tài)造血需要去甲基化治療巨幼貧不會有病態(tài)造血而且血小板已經(jīng)低于極限了
楊曉彤 齊齊哈爾市第一醫(yī)院
2020-09-13
多久了?有沒有什么不舒服的?需要治療高危的年輕的患者考慮骨髓移植而且需要很多錢繼續(xù)治療就行2個療程后評價可以做配型同母異父的話,百分之五十可能可以做單倍體移植
王玉娟 陜西省人民醫(yī)院
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